Står vi mot slutten av kreft slik vi kjenner den? Kanskje ja, forhåpentligvis ja. Bare noen få timer etter feiringen av den internasjonale kreftdagen har vi lært resultatene av den hittil største genomiske studien av kreft , et arbeid der 1300 forskere fra 37 forskjellige land har deltatt og som mer enn 2500 har blitt analysert. pasienter med 38 forskjellige svulsttyper.
Hva er kreft og hvordan det utvikler seg har alltid vært det store spørsmålet, og som et godt svar, selv om det fremdeles er mye å definere, har det blitt lært at de første mutasjonene som fører til kreft forekommer selv flere tiår før diagnosen. Og, best av alt, hvordan og hvorfor denne svulsten har oppstått, som åpner et felt hittil utenkelig å starte studier for tidlig diagnose av sykdommen.
Pan-Cancer-prosjektet er som en flott åpen bok, men med veldig spesifikke retningslinjer og med så sårt tiltrengte grunner til hvordan det utløses i alle typer svulster, og den definitive impulsen til å stå opp mot sykdommen og beseire den. Resultatet av ti millioner timer med analyse og studier, nesten ingenting, hvor milliarder variabler og markører har blitt studert.
Muligheten for å ha 'kontrollert' hvilke endringer gjør det veldig sannsynlig at mer enn tretti typer kreft vil bli utløst, og deres mønstre er nyheten som vi alle ønsket og ønsket å høre. Kreft er en sykdom som vi alle har lidd, i oss selv og i vårt miljø. Og det er chillerende å tenke at 1 av 3 personer lider av det. Hvor positivt det er, etter denne globale studien, å kunne konkludere med at kreftgenomet kan være kjent, og derfor å etablere årsaker, forebygging og kur. Døren til utvikling av tester og behandlinger , noe som å forstå en gang en sykdom som gjør oss så mye skade. Det virker som en drøm, ikke sant? Men vi pusser den med fingrene. Vi sliter fortsatt.
